ייבוא מוצרי קנאביס רפואי – בתצורת חומר גלם צמחי מוכן לעיבוד או בתצורה של מוצרים ארוזים מוגמרים שעומדים בתקני האיכות הנדרשים על ידי משרד הבריאות בישראל – מותר במסגרת "האסדרה החדשה" של שוק הקנאביס הישראל, וכבר החל במסגרת חוזים ראשוניים של מספר חברות קנאביס ישראליות, שחתמו חוזי ייבוא עם חברות בחו"ל והחלו לייבא תוצרת שלהן לצורך שיווק ומכירה בארץ דרך בתי מרקחת ושירותי משלוחים ייעודיים.
ייבוא קנאביס רפואי מחו"ל לישראל מותר כרגע בהתאם לאישור זמני של משרד הבריאות, שאישר את הייבוא בתור צעד זמני לפתרון בעיות המלאי שקיימות בשוק המקומי אצל כל הספקים והחברות היצרניות. לאחר פתרון המשבר, ייבוא קנאביס אמור להיות מותר באופן סופי על ידי צו ממשלתי רשמי, שצפוי להיחתם בהתאם להתקדמות רפורמת הקנאביס הרפואי ("האסדה החדשה") בשטח. האישור הזמני שקיים כעת מאפשר לכל חברת קנאביס רפואי שיש בידה אישור פעילות בענף הקנאביס בארץ לקבל אישור ייבוא פרטני ממשרד הבריאות.
אישור סופי שיתיר ייבוא של מוצרי קנאביס לישראל באופן מלא אינו צפוי להתקבל עד שיאושר ייצוא של מוצרי קנאביס רפואי לחו"ל – נושא בעל חשיבות כלכלית רבה יותר עבור המשק הישראלי והחברות הפועלות בו כיום, שצפוי להכניס להן ולקופת המדינה כסף רב, בהתאם להתפתחות השווקים הרלוונטיים בחו"ל והאלטרנטיבות שזמינות בהן עד לאישור הייצוא מישראל. לאחר אישור הייצוא, צפוי להתקבל בממשלה אישור מלא גם לייבוא של מוצרי קנאביס, בעיקר עבור חברות שמעוניינות לייבא מוצרים ספציפיים שלא נמכרים בשוק המקומי (מלאי חסר) או כדי להתחרות במחיר הממוצע שקיים עבור מוצרים מסוימים.
ייבוא קנאביס רפואי לישראל – איך זה עובד?
ייבוא קנאביס רפואי מחו"ל, בכל תצורה, מתבצע אך ורק בהתאם לנהלים של משרד הבריאות, המאוגדים בהתאם לסוגי המוצרים אותם מעוניין אדם לייבא. תקני האיכות הקובעים את הרץ הנדרש ממוצרי קנאביס שעוברים ייבוא הם תקן IMC-GAP ותקן IMC-GMP אשר מתארים בהתאם את התנאים הנדרשים עבור חומר גלם צמחי ועבור מוצרי קנאביס רפואי מוגמרים. כל ייבוא של קנאביס רפואי מחו"ל לישראל, בתצורת חומר גלם צמחי או מוצרים רפואיים ארוזים, דורש אישור מיוחד של היחידה לקנאביס רפואי במשרד הבריאות, שהיא הגוף הרגולטורי היחיד שאמון על אישור וניהול פעילות ענף כולו.
כדי לקבל אישור שכזה מטעם היחידה לקנאביס רפואי, עבור מי שאינו מייצג חברת קנאביס רפואי הפעילה כבר בשוק הישראלי או חברה שתהליכי הקמה שהנה בעלת אישורי הפעילות הרלוונטיים, יש צורך לעיין בנוהל 107 (רישוי עיסוק בתחום הקנאביס) של משרד הבריאות המפרט את התנאים וההגבלות בהם צריכה לעמוד חברה כדי לקבל אישור כללי לפעילות בתחום הקנאביס הרפואי בישראל באופן כללי, וכן באופן פרטני כדי לייבא מוצרי קנאביס רפואי. חברה שכבר יש בידה רישיון פעילות בשוק הישראלי (חוליה רלוונטית – מפעל ייצור מוצרים בלבד) יכולה להגיש בקשה לייבוא של מוצרי קנאביס רפואי מחו"ל, לאחר שחתמה מזכר הבנות עם חברה מחו"ל שיכולה לספק סחורה העומדת בקריטריונים הרלוונטיים של משרד הבריאות בישראל.
נכון להיום בוצע ייבוא או נחתמו חוזי ייבוא של חברות קנאביס רפואי בישראל מול חברות קנאביס ממספר מדינות, בהן אוגנדה, פורטוגל וקנדה, כאשר בקרוב צפויות להיפתח אפשרויות נוספות לייצוא הממדינות הללו וכן ממספר מדינות נוספות. בין החברות הישראליות שביצעו ייבוא או חתמו הסכמי ייבוא קנאביס רפואי מחו"ל ניתן למנות את חברת 'BOL Pharma', חברת 'פנאקסיה' וחברת 'קנדוק'. נכון להיום, כל החוזים הללו נחתמו בהיקף מוגבל, זאת עד שייפתח השוק באופן רשמי לייבוא של מוצרים מחו"ל בהיקף גדול.
